Ivermectin: Politische Ökonomie
Breite Wirksamkeit von Ivermectin
In der Ivermectin-Forschung sind neben dem ursprünglichen Einsatz als Antiparasitikum seit ein paar Jahren folgende Wirkungen ein Thema:
Gefährdete Märkte
Wenn wir all diese Punke zusammennehmen wird ersichtlich, wie breit die Medikamentenmärkte sind, deren Profitabilität durch Ivermectin gefährdet sind. Und zwar unabhängig davon, ob es zusätzlich zu seiner grossen Wirksamkeit gegen Covid-19 auch in den anderen genannten Bereichen ähnlich wirksam ist. Selbst wenn neben den finanziellen Interessen innerhalb der grossen Pharma-Player noch andere - sprich humanitäre - Motive ins Spiel kommen sollten, müssten diese sich erst noch gegen eine mögliche objektive ökonomische Bedrohung durch Ivermectin durchsetzen.
Wenn wir hier noch die mögliche Gefährdung der Notfallzulassung der mRNA-Präparate (Covid-Impfungen) berücksichtigen, ist auch der gesamte zukünftige mRNA-Markt (Impfungen, Krebstherapie und anderes) tangiert. Die mRNA-Technologie hat auch produktionstechnische Vorteile. Die Wirkstoffe müssen nicht mehr selbst durch die Herstellerinnen produziert werden, sondern bloss noch die "Bauanleitungen". Die Produktion des Wirkstoffs wird in den Körper der Konsument*innen ausgelagert.
Dass die Pläne diese Technologie auf breiter Basis einzusetzen, konkreter sind, als befürchtet, wurde kürzlich (Herbst 2022) deutlich, als bekannt wurde, dass künftig Impfstoffe gegen alle möglichen Krankheiten über die mRNA-Plattform verbreiten werden sollen. Ohne zusätzliche aufwändige und kostspielige Studien.
Was ist gemeint mit Notfallzulassung? Recht früh wurde der Verdacht geäussert, dass der Kampf gegen Ivermectin damit zu tun habe, dass die Notfallzulassung der Covid-Impfungen, so wie jede Notfallzulassung einer Impfung, davon abhängt, dass keine wirksame Therapie gegen diese Krankheit vorhanden ist. Die entsprechende FDA-Bestimmung aus dem Abschnitt d. No Alternatives lautet: "For FDA to issue an EUA, there must be no adequate, approved, and available alternative to the candidate product for diagnosing, preventing, or treating the disease or condition."
https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/emergency-use-authorization-medical-products-and-related-authorities#criteria
In der Ivermectin-Forschung sind neben dem ursprünglichen Einsatz als Antiparasitikum seit ein paar Jahren folgende Wirkungen ein Thema:
- Eine breite Wirkung gegen verschiedene Viren
- Entzündunghemmnede / immunmodulatorische Wirkung
- Wirkung gegen verschiedene Krebsarten
Gefährdete Märkte
Wenn wir all diese Punke zusammennehmen wird ersichtlich, wie breit die Medikamentenmärkte sind, deren Profitabilität durch Ivermectin gefährdet sind. Und zwar unabhängig davon, ob es zusätzlich zu seiner grossen Wirksamkeit gegen Covid-19 auch in den anderen genannten Bereichen ähnlich wirksam ist. Selbst wenn neben den finanziellen Interessen innerhalb der grossen Pharma-Player noch andere - sprich humanitäre - Motive ins Spiel kommen sollten, müssten diese sich erst noch gegen eine mögliche objektive ökonomische Bedrohung durch Ivermectin durchsetzen.
Wenn wir hier noch die mögliche Gefährdung der Notfallzulassung der mRNA-Präparate (Covid-Impfungen) berücksichtigen, ist auch der gesamte zukünftige mRNA-Markt (Impfungen, Krebstherapie und anderes) tangiert. Die mRNA-Technologie hat auch produktionstechnische Vorteile. Die Wirkstoffe müssen nicht mehr selbst durch die Herstellerinnen produziert werden, sondern bloss noch die "Bauanleitungen". Die Produktion des Wirkstoffs wird in den Körper der Konsument*innen ausgelagert.
Dass die Pläne diese Technologie auf breiter Basis einzusetzen, konkreter sind, als befürchtet, wurde kürzlich (Herbst 2022) deutlich, als bekannt wurde, dass künftig Impfstoffe gegen alle möglichen Krankheiten über die mRNA-Plattform verbreiten werden sollen. Ohne zusätzliche aufwändige und kostspielige Studien.
Was ist gemeint mit Notfallzulassung? Recht früh wurde der Verdacht geäussert, dass der Kampf gegen Ivermectin damit zu tun habe, dass die Notfallzulassung der Covid-Impfungen, so wie jede Notfallzulassung einer Impfung, davon abhängt, dass keine wirksame Therapie gegen diese Krankheit vorhanden ist. Die entsprechende FDA-Bestimmung aus dem Abschnitt d. No Alternatives lautet: "For FDA to issue an EUA, there must be no adequate, approved, and available alternative to the candidate product for diagnosing, preventing, or treating the disease or condition."
https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/emergency-use-authorization-medical-products-and-related-authorities#criteria